Petit billet d'une maman d'un enfant différent...

En cette journée mondiale de l'autisme, j'ai chosi d'écrire un petit billet... L'un de nos enfants est "Aspi" (ou Asperger, soit une forme d'autisme, ou atteinte du spectre autistique !).

Comme toutes les autres familles concernées, nous nous battons tous les jours, que ce soit pour une scolarisation en milieu ordinaire ou pour faire accepter la différence de notre enfant par ses camarades ou tout simplement pour aider notre enfant à s'adapter à ce monde, à notre monde qui est parfois (souvent ?, tout le temps ?) différent du sien...

Quelle vaste entreprise que de faire connaître l'autisme (comme toute autre différence d'ailleurs !)...

Je voudrais en ce qui nous concerne attirer l'attention sur le diagnostic de l'autisme. Si, pour certaines enfants, le diagnostic est plus aisé à poser, pour d'autres, et notamment pour les Aspi, le diagnostic est difficile à poser. Personnellement, nous nous sommes battus pendant plus de 10 ans avant qu'enfin, nous obtenions une réponse à nos questions (je ne mentionnerai même pas tout ce que nous avons pu prendre dans la figure au fil de ces années de galère !).

Mon billet d'humeur concerne plus la formation ou l'information de tout personnel en contact avec nos enfants, et pas seulement pour l'autisme.

Je militerai volontiers pour la mise en place, à la fac ou dans tout autre établissement de formation, d'un cours de sensibilisation à la différence : autisme comme toute autre différence, et je pense, notamment, à tous les "dys"...

Je suis sûre qu'il y a moyen, par des personnes compétentes et spécialisées, d'élaborer un programme avec, au moins, trois parties : qu'est-ce que la différence ?, quels en sont les signes ? et comment accueillir et aider au mieux ces enfants ?. Cela mêlerait psychologie et pédagogie (oups, deux vilains mots !!).

Pourquoi ? parce que, si tout le monde éducatif est sensibilisé, il sera plus facile de reconnaître les enfants différents. Plus leur différence est prise en charge tôt, moins il y a de souffrance pour tout le monde, l'enfant en premier, sa famille et aussi pour son entourage quotidien.

Par ailleurs, il s'agirait aussi de sensibiliser tout un ensemble de la population, et en particulier certains enfants (donc, aussi leurs parents ?), pour qui l'autisme est encore une maladie contagieuse... Imaginez le retentissement dans la cour de l'école...

Enfin, deux petites remarques :

1) il est difficile de mentionner tout ce que j'aurai à dire sur le sujet, il y a tant à dire et à faire... et,

2) je précise aussi qu'avoir un frère/une soeur autiste n'est pas évident pour le reste de la fratrie, tout comme être parent d'un enfant autiste n'est pas évident non plus ni en tant que maman, ni en tant que papa et ni pour le couple... N'oublions pas le reste de la famille ! L'enfant autiste n'est pas un électron libre, il appartient à une famille et à ce titre, chaque membre de cette famille devrait pouvoir obtenir du soutien. L'équilibre de la famille est aussi important, pourtant qu'il est dur à garder cet équilibre !

A mon mari et mes enfants : avec tout mon amour,

Une maman presque comme les autres...

Comments

[Sylvie V_D]

Merci Laurence !

[froufrouetcapu]

Je comprends tout à fait ton ressentiment ayant moi même deux enfants "différents" (dys et TDA), c'est un combat de chaque jour, parfois bien lourd sur nos épaules de parents !

[Sylvie V_D]

Merci Marie-Aline...

[mayal]

La différence n'est jamais évidente à accepter, ni à comprendre pour certaines personnes dites "normale"... autisme ou autre...

Et qu'appelle t-on "normale"...

Bon courage à ta petite famille pleine d'amour pour ce combat!